STOWARZYSZENIE RODZICÓW DZIECI
   Z PORAŻENIEM MÓZGOWYM
Baner część 1Baner część 2

14.12.2010 www.zdrowiewkrakowie.pl - Patrzeć z nadzieją - wystawa fotograficzna

04.03.2010 www.zdrowemiasto.pl - „Patrzeć z nadzieją” – prezentacja wystawy fotografii osób z dziecięcym porażeniem mózgowym w Katowicach

04.03.2010 www.niepelnosprawni.pl - Wystawa „Patrzeć z nadzieją” w Katowicach

03.03.2010 www.ngo.pl - Katowice. „Patrzeć z nadzieją” – prezentacja wystawy fotografii osób z dziecięcym porażeniem mózgowym

03.03.2010 www.zdrowie-publiczne.com.pl - Nowoczesne metody leczenia dzieci z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym

03.03.2010 www.zdrowie-publiczne.com.pl - „Patrzeć z nadzieją” – prezentacja wystawy fotografii osób z dziecięcym porażeniem mózgowym w Katowicach

03.03.2010 www.myslowice.fm - Patrzeć z nadzieją

02.03.2010 www.medyczne24h.pl - Katowice. „Patrzeć z nadzieją” – prezentacja wystawy fotografii osób z dziecięcym porażeniem mózgowym

02.02.2010 www.wyborcza.pl - Anna nam umknęła

31.01.2010 www.zdrowiewkrakowie.pl - Spastyczność w schorzeniach neurologicznych

26.01.2010 www.niepelnosprawni.pl - Karnawałowa impreza dla dzieci z MPD

24.01.2010 www.ngo.pl - Karnawałowa impreza dla dzieci z MPD

23.01.2010 www.naszdziennik.pl - NFZ pozbawia dzieci rehabilitacji

29.10.2009 www.powiatdebicki.pl - Minister w Starostwie

29.10.2009 www.rehabilitacja.zpchr.pl - Wystawa "Patrzeć z nadzieją" w Dębicy

27.10.2009 m.gazeta.pl - Wystawa "Patrzeć z nadzieją" w Dębicy

24.10.2009 www.ipon.pl - Osoby z mpd w obiektywie

21.10.2009 www.radiovia.com.pl - „Patrzeć z nadzieją” – wystawa fotografii osób z dziecięcym porażeniem mózgowym

19.10.2009 www.e-debica.pl - „Patrzeć z nadzieją” – wystawa fotografii osób z dziecięcym porażeniem mózgowym

19.10.2009 wiadomosci.ngo.pl - Dębica. „Patrzeć z nadzieją” - wystawa fotografii osób z mpd

18.10.2009 Super Nowości-Patrzeć z nadzieją

16.10.2009 www.debica.org.pl - Patrzeć z nadzieją

15.10.2009 Miasto ma głos - Patrzeć z nadzieją

06.08.2009 www.prywatnezdrowie.pl - Nowoczesne metody leczenia dzieci z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym

28.05.2009 www.rp.pl - Chore dziecko to nie wyrok

26.05.2009 www.interwencja.interia.pl - Pracują 24h na dobę - emerytury nie dostaną

26.05.2009 www.rp.pl - Dziewczyna z fotografii

14.05.2009 Dzień Dobry TVN - Matka z porażeniem mózgowym

07.05.2009 Kurier elektroniczny Medycyny praktycznej - Rodzice dzieci z porażeniem mózgowym walczą o nowoczesną terapię

07.05.2009 www.niepelnosprawni.pl - Wystawa "Patrzeć z nadzieją"

06.05.2009 www.rp.pl

06.05.2009 www.kampaniespoleczne.pl

06.05.2009 www.niepelnosprawni.pl - Nowy zawód: rodzic

06.05.2009 www.ngo.pl

05.05.2009 Polskie Radio Euro "Popołudnik"

05.05.2009 www.bankier.pl

05.05.2009 www.euro.bankier.pl

05.05.2009 www.polska.pl

05.05.2009 www.epf.pl

05.05.2009 www.polskieradio.pl

05.05.2009 www.rynekzdrowia.pl

05.05.2009 www.swiatobrazu.pl

04.05.2009 www.rynekzdrowia.pl

www.rp.pl

29.04.2009 www.forumfarmaceutyczne.pl - "Patrzeć z nadzieją"

www.swiatobrazu.pl - Wystawa fotograficzna Marty Pruskiej

09.05.2009 www.adonai.pl - My też jesteśmy ludźmi

www.ngo.pl

www.niepelnosprawni.pl

www.wroclaw.naszemiasto.pl

Stowarzyszenie rodziców
Autor: Administrator
Dodano: 31 maja 2008 r
Informacja prasowa
31 maja 2008 r.

Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym

13 kwietnia rodzice z trzech ośrodków rehabilitacji dzieci z porażeniem mózgowym: w Zagórzu, przy Ożarowskiej w Warszawie i Centrum Zdrowia Dziecka powołali do życia Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym. Organizacja ma wspomóc dzieci i ich rodziny w walce o polepszenie jakości życia, leczenia i edukacji dzieci z porażeniem mózgowym w Polsce.

Rodzice dzieci niepełnosprawnych jednoczy jedna sprawa – chęć zapewnienia najlepszej opieki dziecku, które jest inne. Z czasem to, co było kłopotliwe dla jednostki, staje się bodźcem do rozmów na forum rodziców. Opiekunowie dzieci z porażeniem mózgowym od dłuższego czasu widzieli konieczność założenia stowarzyszenia, które by ich wspomagało. Spotykając się w ośrodkach rehabilitacyjnych wymieniali się spostrzeżeniami i wielokrotnie rozmawiali o swoich problemach oraz codziennych zmaganiach. Dzięki wparciu holenderskiej fundacji WandaFonds i jej prezes, Ewy Kooyman, będącej orędowniczką łączenia się rodziców w walce o lepsze życie ich dzieci, udało się zebrać grupę osób, która podjęła się działania na rzecz poprawy sytuacji dzieci z porażeniem mózgowym w Polsce.

„Proces tworzenia organizacji był bardzo długi” – opowiada pani Ewa Jagiełło, babcia chłopca z porażeniem mózgowym i główna inicjatorka powstania Stowarzyszenia – „W końcu wielu rodziców uświadomiło sobie, że im więcej osób współpracuje ze sobą, tym większą stanowią siłę. Ta siła jest potrzebna, aby przekonać rząd oraz władze lokalne o potrzebie zapewnienia dzieciom z porażeniem mózgowym lepszej opieki, profesjonalnego leczenia, kompleksowej terapii, odpowiedniej edukacji i przygotowania do życia w społeczeństwie…”

Członkowie stowarzyszenia chcą nawiązać współpracę z holenderską organizacją rodziców BOSK. W wymianie doświadczeń z działającym od 1952 roku w Holandii stowarzyszeniem rodziców dzieci spastycznych, ma pomóc Fundacja Wandafonds, która widzi wielką potrzebę działania rodziców w Polsce. Stowarzyszenie będzie też korzystać ze wsparcia istniejącego już Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci, Młodzieży i Dorosłych Osób Niepełnosprawnych „Ożarowska”, skupiającego osoby, które od urodzenia są niesprawne z powodu mózgowego porażenia dziecięcego. Są one dowodem na to, że pomimo niesprawności można studiować, pracować i walczyć o swoje miejsce w społeczeństwie.

Rodzice z powstałego Stowarzyszenia otrzymali również obietnicę pomocy od Leo Beenhakkera, honorowego ambasadora Fundacji Wandafonds. To dzięki selekcjonerowi polskiej kadry, członkowie Stowarzyszenia otrzymali zaproszenie na mecz w Chorzowie.

W połowie czerwca na rodziców i ich dzieci czeka kolejna atrakcja - chcą wyjechać na piknik, spędzić razem dzień, bawiąc się, odpoczywając, a przede wszystkim lepiej się poznając. Czeka ich wiele pracy, jeśli chcą osiągnąć cele, jakie sobie postawili. Liczą, że inni rodzice dzieci spastycznych przystąpią do ich Stowarzyszenia. Potrzebni im są również sojusznicy i sponsorzy.

Kontakt:
Ewa Jagiełło v Członek Zarządu Stowarzyszenia Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym

Członek Zarządu Fundacji Wanda na terenie Polski

Mail: ewajagiello@neostrada.pl, tel. 0 502 66 81 54